miércoles, 29 de junio de 2011

Dos años ya

Tal y como explico en la entrada correspondiente, Se cumplen hoy dos años de mi ictus  y mi experiencia en el mundo de las hemiplejias, experiencia que a nadie recomiendo y que nadie debería añorar desconocerla. Desde el primer momento que fui atendido me llevaron al Hospital Clínico de Barcelona y, después de muchas vicisitudes allí,  pasando por diferentes sitios he ido mejorando y albergando la esperanza de volver a ser lo que fui. Afortunadamente, a nivel cognitivo no me he visto muy afectado y aún de vez en cuando resuelvo una integral de las que resolvía en mi época de profesor de Cálculo para mantenerme intelectualmente en forma.
Tal y como trataré de detallar en este blog, tuve muchos números de quedarme como una plantita sin apenas poderme comunicar y sin ningún tipo de movilidad. También tuve muchas oportunidades de no sobrevivir. Una conversación que repetí  varias veces con Menchu fue algo así como:
-          ¿Me pude haber muerto?
-          Sí, varias veces
-          No, morirme sólo me podía morir una vez
-          Cierto, pero estuviste a punto en varias ocasiones
Esta conversación la repetí en múltiples ocasiones con Menchu hasta que Carolina me llamó al orden y me dijo. Papá, eso ya pasó, ahora estás aquí y estás bien. No vuelvas a hablar de este tema que a todos nos entristece.
Algún psicólogo me explicará por qué los humanos nos deleitamos escuchando el relato de nuestra casi-muerte.
En la Guttmann, muchos pacientes celebraban el aniversario de su accidente como si fuera su cumpleaños. Yo desde, luego, no lo pienso conmemorar más allá de esta entrada de blog. Durante estos dos años he sentido el apoyo y la solidaridad de muchas personas que trataré de recordar en el blog. He aprendido lo que significa la expresión “luchar contra la enfermedad”.
Para nada  me siento una persona enferma. Cierto que tengo unas limitaciones de movilidad que antes no tenía aunque comienzo a pensar que esas limitaciones son más debidas a mi sobrepeso que a la afectación neurológica
De ningún modo me siento  deprimido ni triste por lo que me ha pasado y, lo que más me hace sufrir, es conocer el dolor que mi situación ha causado en las personas que me quieren. Me consta el afecto demostrado por familiares y amigos. Si tú, querido y desconocido lector, eres de los que vinieron a verme al hospital, que sepas que estoy vivo gracias a ti y a quienes como tú, me acompañaron en mi  proceso. Así que: Muchas gracias por la vida.
Este blog es - como me hizo ver mi amigo Gonzalo - un blog de yo. Está dedicado a las personas que me quieren y que han sufrido por verme enfermo. En especial, mi esposa Menchu, que ha sufrido como nadie -y sigue sufriendo mi rehabilitación- y se vio viuda con dos hijos antes de los 40- tal y como yo le había prometido que haría-  y sobre la que recayó toda la responsabilidad de la adaptación de nuestra vivienda y  organización de la Primera  Comunión de Carolina- y mis hijos Santi y Carolina que se veían sin padre a las edades de 7 y 8 años respectivamente. Algún día querrán saber qué le pasó a su padre. También lo dedico a las personas que me han ayudado en mi proceso de recuperación: Personal sanitario y terapeutas de los centros en donde he estado ingresado y/o haciendo rehabilitación: .Institutt Guttmann, Hospital Clínico, Unitat d’estimulació Neurològica (UEN) del centro Collserola.  Personas vinculadas a la Escuela Suiza de Barcelona (padres, docentes y administración, miembros del equipo de fútbol de papás, (La Ricola   Mecánica), amig@s y  compañer@s de clase de mis hijos, así como sus padres, compañer@s de Catequesis de Carolina (niñas y catequistas), compañeros y ex-compañeros de trabajo (Pere’s. Anselm, Oscar),investigadores del departamento de Matemàtica Aplicada V de la Universitat  Politècnica de Catalunya (Doctores R. Cubarsi, M. Escudero, M. Hernández, etc.) Amigos del Colegio Esto-Vir (Alberto, Ferran Abel), mis co-directores de Tesis (Doctores. R. Cubarsi y Mª A. Català- Poch (fallecida a los pocos días de mi accidente),y familiares más próximos: Esposa (Menchu), hijos (Carolina y Santi), madre (no hay más que una), hermanos (Manuel, Clara e Ignacio), suegros (Ernesto y Paquita), cuñados (Luis, Miriam, Cristina, Amparo), sobrinos (Ignasi y Candela), primos (Toni, Marc, Marcos, José-Manuel, Eva, Goretti, Rosita, <ana Mercedes) tíos (Choy, Antonio, Videlina), y sus parejas (l@s que la tienen) (Candela tiene 5 años y mi madre es viuda), personal sanitario, cuidadores, (Salman, Maricela, Mercedes. Pacientes que he ido conociendo. Destaco en especial aquellos con los que he podido practicar el idioma alemán ( Kristen (de Heidelberg) (Roland (de Karlsruhe), Valeria (colombiana de padre suizo), -y otros pacientes que me han hecho agradable la asistencia a las terapias (el Señor J. Bueno, con quien me pegaba unas buenas siestas (las gemelas de Vitoria Naiara y Saioa, (que habían sufrido un accidente de avioneta que pilotaba su padre Pablo), (Maite (la eterna sonrisa que había sido atropellada en plena acera , en Huesca, J. Pérez (con quien me he reencontrado en Collserola)  Y otros pacientes que me hicieron agradable la comida (I. Etxarri, ,J. Polo y J. Òlm, J. Torner (afectado de esclerosis múltiple), Matilde, Sònia, (afectada de la rara enfermedad de Lime)- y que me quedó pendiente tocarles las tetas a ambas) (a Matilde y a Sònia); Otros me ayudaron en las terapias, por ejemplo a vestirme con la ropa del derecho y no del revés (Baruc B. ((just do it … tomorrow) y, Jacob), compañeros de habitación (Serafín , el Sr. J. Banyeres de Polinyà (con quien compartí habitación varios meses) y su familia: Esposa (Salut) e hijos (Jaume y Gemma),)- y terapeutas que me han ayudado en mi rehabilitación. También a los terapeutas y personal sanitario cuyo comportamiento humano fue francamente mejorable. Y también a monitores y compañeros de T.R.A.C.E. que también han sufrido lo suyo y algunos están bastante peores que yo.
De tod@s ell@ s he sentido su solidaridad y a tod@s ell@s debo mis ganas de superar la enfermedad y seguir viviendo. Matilde me preparó en varias ocasiones exquisitos dulces de chocolate que amenizaron mis tardes en la Guttmann a la espera de la cena.Comencé a escribir documentos antes de que existiera propiamente el blog para no olvidarme de las cosas que iban sucediendo. De ahí que puedan aparecer entradas con fecha diferente a la de su publicación.
También me ha pasado en alguna ocasión que he perdido la conexión a internet y no he podido publicar.

Esos días, lo que hago es redactar un documento .doc y luego lo publico cuando puedo. También me sucedió un día que  fui a T.R.A.C.E. olvidando los documentos que tenía previsto publicar y publiqué una entrada sobre ese olvido.
El aniversario de un accidente no me parece ningún motivo de celebración

jueves, 23 de junio de 2011

La verbena de San Juan

Hoy se celebra en muchos sitios la verbena de San Juan.
Supongo que es una cristianización de la pagana fiesta de comienzo del verano que tuvo lugar anteayer no sé a qué hora.
Uno de los lugares donde, me consta, se celebra muy insistentemente esta fiesta es Alicante. En 1983 estaba yo allí en un proyecto y disfrutaba por las noches de los muchos castillos de fuegos artificiales que podía ver desde la ventana de mi habitación del hotel en el piso 23.
Por la mañana, mis alicantinos compañeros de proyecto me daban su visión de los diferentes castillos.
Que si tenía poco ritmo, que si había demasiada caña, que si se notaba que los pirotécnicos eran gallegos. En resumen, una retahíla de detalles que un analfabeto pirotécnico como yo era incapaz de apreciar.
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Siempre me decían: Nosotros no entendemos la fiesta si no es con fuego.
En la Barcelona postmoderno-vanguardista en la que vivo han dejado de montarse hogueras en los cruces de las calles.
Dicen que es por motivos de seguridad pero yo creo que el verdadero motivo es que resulta poco cool para la  autoproclamada capital Universal del diseño y la modernidad.
Nosotros tenemos previsto ir con los comestibles a casa de mis suegros.
Yo, por si acaso, me he contenido con la comida para poder hacer un buen papel con las delicias de mi suegra, Paquita y saborear los caldos que tenga a bien ofrecerme mi suegro Ernesto.
Yo antes tenía por costumbre lanzar unos cohetes desde el balcón. Aún conservo mi plataforma de lanzamiento de cohetes  pero mis actuales limitaciones de movilidad me impiden salir a comprarlos. Además, una vez Carolina se quemó al agarrar con la mano una bengala que, al parecer, aún no se había apagado completamente.
Eso me ha hecho tomar todavía más respeto a los fuegos artificiales.
Hogueras y fuegos artificiales son elementos habituales de la celebración de la verbena de San Juan

domingo, 19 de junio de 2011

El cumpleaños de Clara

Hoy Facebook me ha recordado que es el cumpleaños de mi hermana Clara aunque, por supuesto, no lo había olvidado. Además, anteayer fuimos a un concierto de piano y hablamos del tema. No obstante, no tenemos prevista ninguna celebración.
Clara lleva el nombre de mi madre, la iaia Clara.
Como nació en 1960, en 2010 cumplió 50.
Yo entones aún estaba en la Guttmann pero creo que ya no estaba internado sino en régimen de ambulatorio.
Recuerdo que vino a verme pero no recuerdo qué hicimos. Supongo que fuimos a comer a la cafetería y luego paseamos por los jardines.
Según lo que me han contado, Clara siguió muy de cerca mi enfermedad, aunque, por lo visto, demasiado cerca. Eso llevó incluso a equívocos desagradables para todos –excepto para mí que no me enteraba de nada- pues en el clínico llegaron a pensar que mi esposa era ella en lugar de Menchu.
Además ambas tienen un cierto parecido físico, aunque Clara no presenta la voluptuosidad de Menchu.(o al menos, yo no se la veo).
De hecho, alguna vez me han llegado a decir que me busqué una mujer que se pareciese a mi hermana. Aunque quien me lo dijo (mein Führer) no es una buena referencia porque nunca me dijo nada agradable.

viernes, 17 de junio de 2011

Natación sincronizada de Carolina

Como a Carolina le gusta bailar y también le gusta nadar, decidimos apuntarla a una extraescolar de natación sincronizada para aunar ambas disciplinas. El pasado domingo fue el campeonato de Cataluña y allí estaba con sus compañeros del Club Natació Sant Jordi.
Asistimos con los padres de Victoria, la encantadora Susana y Thomas, un gigante teutón de casi dos metros que jugaba conmigo en el equipo de fútbol de papás de la escuela.
Allí estuvimos en las gradas cociéndonos al sol durante las dos horas que duró el espectáculo –precioso, por cierto –
La verdad que, como público era delicioso ver a las atletas, a todas, no sólo a Carolina realizar sus piruetas en el agua y el fresco viento que corría evitó que pasáramos calor. Arma de doble filo porque el Sol estaba igual y, al no tener sensación de calor, me quemé completamente los brazos. No así la cabeza ya que tuve la precaución de ponerme una gorra y evitar una insolación que, en caso contrario, seguro que sí habría pillado.

Grabé varios videos de la actuación de Carolina pero he tenido problemas para descargarlo del teléfono así que he tomado prestado éste de la biblioteca de youtube.

jueves, 9 de junio de 2011

El festival de Carolina

Hoy es el festival de Carolina en la Escuela Suiza de Barcelona.A ella le gusta mucho el ballet y por eso la apuntamos a esa actividad extraescolar en el colegio. Cada año por estas fechas hacen un festival y este año toca hoy. Como es jueves, yo he tenido sesión de hidroterapia . Acabo de echar la siesta y ahora me voy con Maricela para el colegio a ver bailar a Carolina y a las demás niñas de su clase.Grabé algún video del festival y lo colgaría en youtube si no fuera porque salen otras niñas además de Carolina, también bastantes adultos. Si algún padre/madre/tutor de alguna niña me da una autorización virtual de que los cuelgue, así lo haré. Sólo necesito una declaración del tipo "Yo, fulano/a de tal  padre/madre/tutor de fulanito/a (menor de edad), autorizo al autor de este blog, Santiago Alcobé, a realizar difusión vía internet de las imágenes capturadas durante el festival de danza que tuvo lugar en la Escuela Suiza de Barcelona el pasado jueves 16 de junio de 2011 a las 19h30 y en las que puede aparecer el mencionado menor.
Para evitar suplantaciones, solicitaré una confirmación vía e-mail.

lunes, 6 de junio de 2011

El desembarco en Normandía

Tal día como hoy de 1944 tuvo lugar el desembarco de las tropas aliadas en las playas de Normandía (Francia) que representó el principio del final de la segunda Guerra Mundial. Supongo que el mando aliado no tuvo en cuenta a la hora de planificar la fecha que ese día en un pueblo de España, quien años más tarde habría de ser mi suegro Ernesto, iba a cumplir 6 años. De modo que hoy Ernesto (el iaio) cumple 73.
Sí que debió valorar, en cambio, el alto mando aliado  el coste humano y de medios que comportaba esa operación a la hora de decidir no invadir Japón  y solucionar la guerra del Pacífico por la vía de las armas atómicas-La onomástica de Ernesto ya la celebramos toda la familia el pasado domingo regando la carne con Ribera del Duero y tomando un digestivo de orujo después del postre. Mucho debí de beber porque me quedé dormido en el sofá y a la noche tenía un fuerte dolor de cabeza.
No deja de llamarme la atención que en la reciente guerra de colonial de Irak, los profesionales de la propaganda – autodenominados periodistas- se refieren a las tropas invasoras  como los aliados e n lugar de llamarlos, los conquistadores occidentales, que es lo que son- A veces son más elegantes y hablan del cuerpo expedicionario, que es el término que se utilizaba en el siglo XX para  referirse a lastropas invasoras en las guerras coloniales.
El desembarco en Normandía representó el principio del final de la Segunda Guerra Mundial

domingo, 5 de junio de 2011

Día Mundial Del Medio ambiente


Hoy es el día mundial del Medio Ambiente. Algo así como una suerte de Pascua de Resurrección laica para los eco-creyentes. Nunca he sido amigo de los “días de”. Menos aún de los “días sin”. En particular me repateaba el “día sin coches” pues yo no tenía coche y me veía obligado a alquilar uno para poderlo boicotear.
Por razones obvias, últimamente sí me he sensibilizado con los “días de” de determinadas enfermedades, en particular de aquellas que se refieren a lesiones cerebrales.
Sucedió una vez que el entonces alcalde, Sr .Joan Clos (el Porcioles de la democracia) se vio en la obligación de tener que reconocer que en el “día sin coches”, él no sólo se desplazaba en coche sino que además lo hacía a costa del contribuyente (en coche oficial). Aquel desliz nos hizo un favor a todos porque, desde entonces, no se ha vuelto a celebrar esa jornada de insulto y mofa a los usuarios de transporte público.
Ahora que en las recientes elecciones municipales hemos finiquitado a Nerón-Hereu, no se qué hará el nuevo alcalde que tanto predicó un cambio.
Siempre podrá agarrarse a que fue otro el que se pitorreaba de los sufridos ciudadanos con su coche oficial. El problema es que tal vez se le acuse de ser de derechas y se vea obligado a aparentar lo contrario.
Hoy se celebra en todo el mundo el día mundial del medio ambiente

viernes, 3 de junio de 2011

Objetivos en la vida

Cuando yo era pequeño, de mayor quería ser astrónomo. Desde septiembre de 1996 soy miembro activo de la Unión Astronómica Internacional (IAU), así que, oficialmente,  soy astrónomo y el ministerio correspondiente del Estado Español paga por mi pertenencia a dicho organismo. Ayer veía un programa de televisión en TV3 (banda ampla) sobre la precariedad en la que viven los científicos en España y las dificultades de ser científico en España por la escasez de puestos de trabajo, tanto en la industria como en la administración.
Eso me dio mucho que pensar, pues yo estoy en mi casa y dispongo de mucho tiempo para dedicarme.
Yo ahora estoy retirado por invalidez. Realizar una actividad económica de creación de riqueza me resulta imposible porque  mis  limitaciones de movilidad me impiden visitar clientes y los impuestos que hay que pagar  convertirían esa posible actividad en una operación ruinosa para mí y mi familia.(aún esta misma mañana he tenido que reclamar al Instituto Municipal de Hacienda un impuesto de recogida de residuos que me cobraron cuando estaba en la UCI) Pero sí puedo dedicarme a la creación de conocimiento, y de hecho lo hago, pues sólo necesito un ordenador y los conocimientos que adquirí en mi anterior etapa vital.
Puesto que es la sociedad, con su trabajo, la que me paga la pensión, me siento en la obligación de contribuir con mi trabajo intelectual a la creación de conocimiento. La sociedad aún aporta algo más además de mi pensión y mi cuota a la IAU y es el trabajo de mis ex compañeros de la UPC. De hecho, en el programa de ayer estaba una antigua compañera mía, Eulàlia Tramuns, del grupo de teoría de números.
Un laboratorio no puedo montar en mi casa pero sí puedo hacer Ciencia de lápiz y papel.
Los datos científicos están en la red. Otros (puede ser un satélite) los han tomado y reducido y puesto a disposición de la Comunidad científica.

Mis antiguos alumnos de probabilidad y estadística también estaban muy interesados por la asignatura ya que algunos de ellos  aprovecharon lo aprendido en clase para ir al casino y ganar 4.000 euros. Aún de vez en cuando me llega un e-mail de alguno de ellos preguntándome dudas sobre cómo apostar.
Aunque ya no estoy en nómina de la UPC, pienso que un alumno lo es para toda la vida, así que los atiendo como si estuviera en activo. A fin de cuentas, es el trabajo de sus padres lo que me paga la pensión y mi atención médica. Después de estos meses entrando y saliendo de hospitales, he de reconocer que el sistema público de salud funciona razonablemente bien, aunque la rehabilitación actual me la tengo que pagar de mi bolsillo.
Mis antiguos alumnos de probabilidad y estadística de la EPSC también estaban muy interesados por la asignatura ya que algunos de ellos  aprovecharon lo aprendido en clase para ir al casino y ganar 4.000 euros. Aún de vez en cuando me llega un e-mail de alguno de ellos preguntándome dudas sobre cómo apostar.
Aunque ya no estoy en nómina de la UPC, pienso que un alumno lo es para toda la vida, así que los atiendo como si estuviera en activo. A fin de cuentas, es el trabajo de sus padres lo que me paga la pensión y mi atención médica.Como he dicho más arriba, después de estos meses entrando y saliendo de hospitales, he de reconocer que el sistema público de salud funciona razonablemente bien, aunque,  la rehabilitación actual me la tengo que pagar de mi bolsillo. Otra cosa es la cacareada ley de dependencia que he podido comprobar que no es más que una operación de propaganda.

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