sábado, 21 de septiembre de 2013

Tres años en la u.e.n. de Collserola (segunda parte)



Tal como decía ayer, 20 de septiembre,celebro mi tercer aniversario  en la unitat dstimulació neurológica del Centro Collserola , en la Vall d’Hebrón de Barcelona mi continuación del proceso de rehabilitación que debo seguir para tratar de ser lo que era antes de mi accidente. Para no aburrir al lector, he preferido fragmrntar el relato de estos tres años en varias entradas diferentes aunque las dejaré enlazadas para que puedan ser leídas de forma continua.
Ayer agradecía a mis terapeutas el excelente trabajo que han realizado conmigo.
Hoy quisiera enviar un saludo a los muchos pacientes con quienes he compartido terapia, a alguno de los cuales también tengo que agradecer comentarios de ánimo y de valoración positiva de mi evolución. Que sepan que cualquier comentario que me han hecho sobre su aprecio de mis mejoras, ha sido bien recibido. En particular, los de ancianos internados que de nada me conocen y nada ganan celebrándome mi positiva evolución.
También familiares de pacientes con quienes a veces coincido por el pasillo o en la sala de espera del hospital para visitarnos con la Bascu.


Desde el principio he procurado dar el mínimo trabajo a Menchu para evitar que mi discapacidad se convirtiera en una esclavitud para ella.

Tsmbién procuro no dar trabajo a Maricela(mi AP).

Es lo que con mi neuropsicóloga(NPS) y tutora de la uen (Almudena) denominamos rutinas 1 (vestirme) y 2 (preparar el desayuno).

Incluso aunque no esté Menchu prefiero no dar mucho trabajo a Maricela para que así tenga más tiempo para las tareas domésticas y libere a Menchu de las mismas




No ha sido hasta ahora que Almudena me ha enseñado que el principal beneficiario de mi actitud de no dar trabajo soy yo mismo, ya que, de este modo, comienzo a ganar independencia y a recuperar una vida normal.

La mayor ambición de los discapacitados es recuperar nuestra antigua independencia personal.
Para conseguirlo, necesitamos realizar terapia de rehabilitación costantemente. En la piscina he conocido afectados por ictus de más de 75 años que sufrieron el accidente hace más de 12 años y nunca han dejado la rehabilitación, Creo que ese forma de envejecer lo es con una calidad de vida más que aceptable
Continuará si a mi deteriorado cerebro se le ocurre algo que añadir

2 comentarios:

  1. HOLA SANTI.- COMO TE DIJE ANTERIORMENTE TE NOTO CON UNAS GANAS DE ESCRIBIR INMEJORABLES, DE LO CUAL ME ALEGRO MUCHO.
    COMO YA SABES A MI NO ME QUITARON PARTE DEL CEREBRO, PERO ME HICIERON DOS ENTRADAS EN LA PARTE FRONTAL PARA INTRODUCIRME UNA VALVULA, HACE YA 32 AÑOS, Y SABES COMO ESTOY APESAR DE QUE SIGO LLEVANDOLA. AHORA YA NO HAGO APENAS NADA PARA RECUPERARME, AL REVES TUYO QUE ES MAS RECIENTE Y TU MAS JOVEN QUE YO.
    LO QUE SI ME PREOCUPO ES LA ROTURA DEL FEMUR Y SEGUIDO LA CLAVICULA, EL AÑO PASADO, QUE PENSE QUE NO VOLVERIA A ANDAR, PERO CON FISIOS COMO JUAN DE TRACE Y OTROS DE LA S.S. ME HE RECUPERADO.
    TE DESEO MUCHO ANIMO YA QUE VAS POR EL BUEN CAMINO,
    UN FUERTE ABRAZO.
    Manel

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    1. Gracias Manel por tu comentario.
      Como sabes, yo tengo un par de motivos más que tú para seguir trabajando y no puedo permitirme el lujo de que los comestibles crezcan sin padre ( o con un padre inútil), Ahora mismo estábamos haciendo deberes de Mates y ahí ellos se sienten acompañados con un papá que fue profesor de esa materia y no he perdido las capacidades aritméticas.
      No obstante, sí me quedan algunas limitaciones de momento insuperables.
      Por ejemplo, el otro día se fueron todos a Nuria y tuve que quedarme en casa porque aún no tengo seguridad para caminar por la montaña.
      Sí me gustaría añadir que, aunque Mercedes ya no sea una niña, sino una mujer hecha y derecha, también a los adultos nos gusta disfrutar de la compañía de nuestros padres.
      Así que, aunque tus nietos ya estén criados, aún te tiene que quedar mucha cuerda para quienes que te necesitamos.
      Un abrazo.

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